عام

سرطان الدم ونخاع العظام والملاك الذي ضحى بأخيه الحياة!

سرطان الدم ونخاع العظام والملاك الذي ضحى بأخيه الحياة!

قامت Sinem و Necmi Solak الزوجان الحادان اللوكيميا الحادتان اللتان تبلغان من العمر 4 سنوات بالقبض على ابنتهما لجلب العالم لتحسين شقيقة نخاع عظام Sude'yı Sıla كانت على قيد الحياة ... 4.5 عامًا في صحة جميع من تعافوا من Sude ، شارك الآن مع شقيقتها Samb النظر في الحياة مع الأمل. القصة الفكاهية للعائلة اليسارية فاقتهم ، وانتقلت إلى الأدب الطبي العالمي. كان هذا المرض أول حالة في العالم يتم تشخيصها وراثياً عن طريق زرع نخاع العظم والولادة.

تم التحقيق مع جميع الأقارب ولكن ...

بدأت قصة Sude العنيفة عندما كان عمره 4 سنوات ، والآن تلتئم تمامًا وهو في الثانية عشرة من عمره ويود أن يصبح ممثلاً مسرحيًا في المستقبل. لم تساعد علاجات سودي ، التي تم تشخيصها بـ AML-M4 في عام 2004 ، على التئام أي نوع من الأدوية. بالنسبة للطفلة الصغيرة التي تتلقى العلاج في كلية اسطنبول الطبية بجامعة إسطنبول ، اقترح أطبائها زرع نخاع العظام. قبل الآباء والأمهات، وقد تم التحقيق الأقارب والبعيدة، ومن ثم طلب منهم دم الحبل السري والعظام بنك نخاع في تركيا وفي العالم. ولكن في كل مرة كان الجواب نفسه ، لا يمكن العثور على نخاع مطابقة.

هناك احتمال آخر ...

لم تستطع العائلة تحمل رؤية بناتهم تذوب أمام أعينهن. إذا كان نخاعه مولودًا من أخي متوافق تمامًا مع سودي ، فإن دم الحبل السري أو دم النخاع منه كان يمكن أن ينقذ حياته.
في عام 2005 ، عندما تم استنفاد جميع الآمال ، ميموريال شيشلي

أستاذ من مستشفى الدكتور تطبيق سيمرا كهرمانة على الأسرة ، علمت أنه من الممكن. بعد عملية طويلة وصعبة ، يمكن أن يكون لديهم طفل صحي متوافق مع النخاع. أستاذ الدكتور البطل ، كما تم تطوير هذه الطريقة حديثا في العالم. وقال إن Hero ، في عام 2003 ، تقنية تم تطويرها في أجنة "HLA typing" وهي طريقة خاصة تسمى الأجنة التي تم إنشاؤها في البيئة المخبرية مع المريض ، ويمكن اختيار أجنة نخاع العظم نفسها ونقلها إلى الأم.

سوف يتحسن ، لكن الروح المعنوية ضرورية

آن سولاك ، كلية طب اسطنبول ومستشفى ميموري شيشلي بين العملية المأمولة والمضطربة كما يلي:
قالوا سو يمكن أن تتحسن. كان هذا أمل كبير. ولكن كان من الصعب أيضًا على هذا الطفل المجيء إلى العالم. الأطباء ، "نمو بيض أكثر من اللازم" ، يجب تشكيل الأجنة بينهم للعثور على طفل يتمتع بصحة جيدة وراثياً. في هذه الأثناء ، من أجل الإمساك بالأنبوب ، يحتاج الطفل إلى أن يكون معنويات جيدة. ومع ذلك ، كل يوم كنت أقاتل مع ابنتي ضد سرطان الدم ...

النجاح في المحاولة الثانية

المحاولة الأولى فشلت. ومع ذلك ، في الأشهر الأولى من عام 2006 ، تقدمت عائلة سولاك بطلب إلى مستشفى ميموريال شيشلي مرة أخرى وقررت المحاولة مرة أخرى للمرة الثانية. كان هذا الوقت محظوظًا ، حيث تم نقل جنينين من 12 جنينًا وجد أنهما متوافقين مع سودي وصحيين إلى سينيم هانم. بعد يومين ، أفيد أن أحد الجنينين يمكن أن يحمل.

قالت الأم الإيثار ، التي كانت تعاني من حمل صعب مصحوبة بالغثيان والقيء ، "أخبرني الطبيب أن حملك يجب أن يكون مريحًا ، لكن ابنتي كانت تتلقى علاجًا كيميائيًا. كنت أتجول معه ليلا ونهارا ..

نقطة العودة

ومرت الأيام ، وُلدت "مخلّص الملاك" سيلا في 3 أبريل 2007. قالت الأم سولاك ، التي لا تزال لحظاتها حية في ذاكرتها ، "في تلك اللحظة ، شعرت بالشعور الحقيقي لطفلي ، طفلي ، الذي رأيته منقذ أختها. نعم ، كان لديه مهمة ، لكنه كان سيكون ابنتنا الجميلة سودي ، التي أخذت شقيقتها بين ذراعيها مباشرة بعد الولادة ، همس اسمها لمنقذها الصغير: سيلا ...

عندما ولدت ، كان دم الحبل السري غير كافٍ وكان من المتوقع أن تصل إلى سن عام واحد. وكان تاريخ 9 مايو 2008 نقطة تحول في حياة عائلة سولاك ... الدكتور تم إجراء عملية زرع نخاع العظم بواسطة Sema Anak et al.

عيد ميلاد مزدوج في 9 مايو

في 9 مايو ، تمت إزالة النخاع العظمي لسيلا ودمجها مع الخلايا الجذعية التي تم جمعها في وقت سابق ونقلها إلى سودي. يتم الاحتفال الآن بيوم زرع الأعضاء هذا بعيد ميلاده الثاني في منزل عائلة سولاك. في كل عام ، يحتفل سودي بعيد ميلاده في الرابع والعشرين من أيار (مايو) ويوم ميلاده في التاسع من أيار (مايو) بكعكة. بالطبع ، يرافقها سيلا عن طريق نفخ الشموع معًا كل يوم 9 مايو.
الأسرة ، بعد 6 أشهر من العملية مع أنباء طيبة أن العلاج يعمل لمدة 4 سنوات عاد إلى حياتهم. في 9 مايو 2013 ، أكمل الأطباء بعد 5 سنوات من عملية الزرع ، وبشروا باسترداد سودي. وأضاف: لدى سودي الآن نفس المخاطر التي يواجهها الأشخاص الأصحاء الآخرون ...

PROF. الدكتور سيمرا كهرمان: الحالة الأولى في العالم!

ميموريال شيشلي مستشفى رئيس قسم التلقيح الصناعي الدكتور قال سيمرا كهرمان ، "معجزة صغيرة":
نحن نطبق هذه الطرق في وقت واحد في تركيا أنها وضعت منذ عام 2003 في العالم. بادئ ذي بدء ، علاج التلقيح الاصطناعي ثم الفحص الجيني للأجنة olar أولاً ، أعطيت والدة سودي هرمونات نضجت خلايا البيض. بعد ذلك ، تم دمج كل من خلايا البيض الثمانية المطورة مع خلايا السائل المنوي لوالد سودي. تم فحص خلية واحدة من الأجنة النامية بالتفصيل. ونتيجة لذلك ، وجد أن جنينين متوافقين مع سودي وتم نقلهما إلى رحم الأم. حدث الحمل وفي عام 2007 ، وُلدت طفلة Sıla صحية ومتوافقة بنسبة 100 في المائة مع أختها الأكبر سودي. سودي هو أول مريض في AML في العالم يعالج بـ "نخاع العظم من أشقاء يتمتعون بصحة جيدة ولدوا بعد كتابة HLA في الأجنة". نشرنا هذه المعاملة الناجحة كأول حالة في العالم من خلال الأدب العلمي.

مددت شعرها ، وألقت القناع

إنه شعور خاص للغاية بالنسبة لسودي ، وهي الآن فتاة تبلغ من العمر 12 عامًا ، للعيش بعيدًا عن المستشفيات. بمجرد شفائه ، تم تمديد شعره وتهتك قناعه وتم إعطاء الأسئلة الأكثر شيوعًا ووجهات النظر الجذابة له.

أستطيع التنفس بشكل مريح

قال سودي إنه قلق بشأن رؤية رجل ملثم وقال:
الحياة بدون قناع جميلة جدا ، أستطيع التنفس بسهولة. عندما أرى شخصًا ملثماً ، لا أضعه في مكانه ، لذا لا أزعجها. إذا كان يعاني من مرضي ، أود دعمه. لقد اهتمت كثيراً بالأشخاص ذوي الشعر الطويل ، لكني الآن لدي. أنا أحب سيلا كثيرا ...

"سأستمر في أن أكون مسكيتًا وأنقذ الأرواح"

سيلا ، التي أعطت أختها "هدية مستقبلية" ، هي الآن فتاة صغيرة تذهب إلى رياض الأطفال. عندما يكبر ، يهدف إلى أن يصبح موسكيتير لإنقاذ حياة الآخرين. قال سيلا إنه يحلم أنه كان فاحشًا في حلمه وسأل أيضًا والديه عن حصان: حصان خاص به.

مقابلة: توركان يلمازر
صور: فرحات أولودلار
المصدر: www.hayatbizim.com

فيديو: دكتور عمرو الغماز : تفصيل عملية زراعة النخاع واستعداد المريض للعملية (أغسطس 2020).